近日，信立泰旗下子公司美国salubris biotherapeutics, inc.（下称“salubris bio”）在美国心衰协会（hfsa）2023年度科学会议最新发布口头汇报专场，公布jk07治疗hfref（射血分数降低的心衰）的美国ib期临床试验的积极数据。
jk07（中国项目代码：sal007）是信立泰自主研发、具有全球知识产权的nrg-1融合抗体药物，是心衰领域首个进入临床开发阶段的选择性erbb4激动剂，拟开发适应症包括hfref（射血分数降低的心衰）和hfpef（射血分数保留的心衰）。
该产品是信立泰第一个中美双报的创新生物药，美国、中国同时开展了i期临床试验（hfref适应症），中国的i期临床已完成两个剂量组的入组和揭盲，正进行患者随访及数据清理等工作。美国salubris bio计划近期向fda提交慢性心衰（hfref及hfpef适应症）的ⅱ期临床试验申请，预计将于2024年上半年正式启动ⅱ期临床患者入组工作。
本次公布的积极数据显示，jk07显示出良好的安全性、初步疗效，并确定了治疗安全窗。jk07单次给药6个月内可使左室射血分数呈现具有临床意义的改善，这种持续的反应表明jk07具有改善患者心功能、生活质量和长期疗效的潜力。